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Amino Asylum

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RAD-150 (TLB-150) 10mg/capsule, 60 caps

RAD-150 (TLB-150) ist ein Benzoatester-Derivat von RAD-140 (Testolone), das als Prodrug konzipiert ist und durch Esterhydrolyse RAD-140 als aktiven Agonisten des Androgenrezeptors (AR) freisetzt.

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RAD-150 (TLB-150) ist ein Benzoatester-Derivat von RAD-140 (Testolone), das als Prodrug konzipiert ist und durch Esterhydrolyse RAD-140 als aktiven Agonisten des Androgenrezeptors (AR) freisetzt. Die Einführung des Benzoatesters verändert die physikochemischen Eigenschaften des Ausgangsmoleküls, was RAD-150 zu einem nützlichen Forschungswerkzeug zur Untersuchung von Prodrug-Designstrategien, Veresterungschemie und metabolischen Umwandlungsmechanismen macht. Experimentelle Studien haben seine Wechselwirkungen mit AR-vermittelten Signalwegen, die Dynamik der Ligand-Rezeptor-Bindung und die rezeptorassoziierte Transkriptionsregulation nach der Umwandlung in die aktive Spezies untersucht. Zu den Forschungsanwendungen zählen die Prodrug-Pharmakologie, Studien zur Esterhydrolyse, die Untersuchung der Androgenrezeptor-Signalgebung, die Analyse von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und die mechanistische Bewertung veresterter Androgenrezeptor-Modulatoren.

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Summenformel C27H20ClN5O3
Synonyme TLB-150 Benzoat, RAD-140-Benzoatester
Molare Masse 497.93 g/mol
CAS-Nummer 1208070-53-4
PubChem CID 68547459
Gesamtgehalt der Verbindung 600 mg (10 mg pro Kapsel)
Haltbarkeit 36 Monate
RAD-150 (TLB-150 Benzoat) ist ein Benzoatester-Derivat von RAD-140 (Testolone), das als Prodrug konzipiert ist und durch Esterhydrolyse RAD-140 als aktiven Agonisten des Androgenrezeptors (AR) freisetzt. Die Einführung des Benzoatesters verändert die physikochemischen und metabolischen Eigenschaften des Ausgangsmoleküls, was RAD-150 zu einem nützlichen Forschungswerkzeug zur Untersuchung von Prodrug-Designstrategien, Veresterungschemie und metabolischen Umwandlungsmechanismen macht. Nach der Umwandlung behält das freigesetzte RAD-140 sein charakteristisches AR-Bindungsprofil und sein rezeptorvermitteltes Signalprofil bei. Zu den Forschungsanwendungen zählen die Prodrug-Pharmakologie, Studien zur Esterhydrolyse, die Untersuchung der Androgenrezeptor-Signalgebung, das Design von Verbindungen mit kontrollierter Freisetzung sowie die vergleichende Analyse von Struktur-Wirkungs-Beziehungen veresterter Androgenrezeptor-Modulatoren. Geliefert in Kapseln zu 10 mg. Unabhängig durch Dritte HPLC-geprüft; COA für jede Charge verfügbar.

Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.

HPLC RAD-150 (N25HGRAD)
23. September 2026
Was ist der Grund für die Veresterung von RAD-140 zu RAD-150?

RAD-150 enthält eine Benzoatester-Modifikation des RAD-140-Gerüsts und bildet so ein Prodrug, das für die metabolische Umwandlung in die Ausgangsverbindung konzipiert ist.

Diese Veresterung verändert die physikochemischen und metabolischen Eigenschaften des Moleküls, was RAD-150 zu einem nützlichen Forschungswerkzeug zur Untersuchung von Prodrug-Designstrategien, Mechanismen der Esterhydrolyse und des Einflusses struktureller Modifikationen auf die Disposition der Verbindung macht.

Solche Ansätze werden in der medizinischen Chemie häufig eingesetzt, um zu untersuchen, wie Esterderivate das Verhalten von Ausgangsverbindungen beeinflussen.

Ist RAD-150 selbst pharmakologisch aktiv, oder muss es zu RAD-140 umgewandelt werden?

RAD-150 fungiert in erster Linie als Prodrug, das durch Esterhydrolyse RAD-140 freisetzt. Der Umwandlungsprozess ist zentral für seinen Forschungsnutzen und ermöglicht es Forschenden, metabolische Aktivierungswege, die Prodrug-Pharmakologie und die Beziehung zwischen veresterten Verbindungen und ihren aktiven Metaboliten zu untersuchen.

Nach der Hydrolyse behält das freigesetzte RAD-140 sein charakteristisches Interaktionsprofil am Androgenrezeptor bei, was RAD-150 zu einem wertvollen Werkzeug für Studien zur Umwandlung von Verbindungen und zur rezeptorvermittelten Signalgebung macht.

Was unterscheidet RAD-150 in der Pharmakologieforschung von anderen SARMs?

RAD-150 zeichnet sich durch sein verestertes Prodrug-Design aus, während die meisten SARMs in ihrer aktiven, nicht veresterten Form untersucht werden. Dieses Merkmal macht RAD-150 nützlich für Studien zur Veresterungschemie, zu metabolischen Umwandlungsmechanismen, zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen und zur vergleichenden Pharmakologie von Ausgangsverbindungen und Esterderivaten.

Sein Design bietet ein eigenständiges Modell zur Untersuchung, wie chemische Modifikationen die Eigenschaften von Androgenrezeptor-Modulatoren beeinflussen.

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Parker

Superior service and excellent quality.

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