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GW-501516 (Cardarine) 10mg/capsule, 60 caps
GW-501516 (Cardarine) es un agonista sintético del receptor activado por proliferadores de peroxisomas delta (PPARδ), un receptor nuclear activado por ligando que regula la actividad transcripcional mediante su interacción con elementos de respuesta específicos del ADN.
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Ver resultados de laboratorio →GW-501516 (Cardarine) es un agonista sintético del receptor activado por proliferadores de peroxisomas delta (PPARδ), un receptor nuclear activado por ligando que regula la actividad transcripcional mediante su interacción con elementos de respuesta específicos del ADN. La unión de alta afinidad a PPARδ induce cambios conformacionales en el receptor que favorecen el reclutamiento de correguladores, la formación de complejos transcripcionales y la modulación de la expresión génica posterior. Las aplicaciones de investigación incluyen la farmacología de PPARδ, la señalización de receptores nucleares, la regulación transcripcional, estudios de interacción ligando-receptor, investigaciones de relaciones estructura-actividad y análisis comparativos de agonistas de la familia PPAR.
También en nuestra gama de SARMs: S4 (Andarine) a 25mg/cápsula y RAD-140 (Testolone) a 10mg/cápsula. Disponibles en packs de varios productos: Stack S4 + GW-501516 y Pack ahorro S4 + S23 + GW-501516
- Alta pureza – Pureza del 99% garantizada
- Analizado por laboratorio independiente
- Calidad de grado de investigación
- Solo para uso en investigación de laboratorio
Estructura molecular 3D
Arrastra para girar · desplaza para hacer zoomGW 501516 (Cardarine)7.5mg/60caps | 10mg/60 cápsulas
| Fórmula química | C21H18F3NO3S2 |
|---|---|
| Sinónimos | Endurobol, GW501516, GW 501516, GW-501516, 2-[2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid |
| Masa molar | 453.50 g/mol |
| Número CAS | 317318-70-0 |
| PubChem CID | 9803963 |
| Contenido total del compuesto | 600 mg (10 mg por cápsula) |
GW-501516 es un agonista de la clase de los tiazoles del receptor activado por proliferadores de peroxisomas delta (PPARδ), un receptor nuclear activado por ligando que regula la transcripción mediante heterodimerización con el receptor X de retinoides (RXR). Tras la activación del receptor, PPARδ experimenta cambios conformacionales que facilitan el reclutamiento de correguladores, el ensamblaje de complejos transcripcionales y la modulación de la expresión génica posterior. Las investigaciones experimentales han examinado la influencia de GW-501516 sobre las redes transcripcionales asociadas a la función mitocondrial, las vías de utilización de sustratos y la señalización de receptores nucleares. Su perfil farmacológico bien caracterizado y su alta selectividad por el receptor han consolidado a GW-501516 como un compuesto de referencia ampliamente utilizado en la farmacología de PPARδ, los estudios de regulación transcripcional, la investigación de interacciones ligando-receptor y las investigaciones de relaciones estructura-actividad. Se suministra en cápsulas de 10 mg. Analizado por HPLC por un tercero independiente; COA disponible para cada lote.
Los resultados corresponden a la muestra analizada. Comprueba el lote y la fecha del informe.
¿En qué se diferencia la selectividad por PPARδ de GW-501516 de la de los agonistas de PPARα y PPARγ?
GW-501516 presenta una alta selectividad por PPARδ en comparación con otros miembros de la familia de receptores activados por proliferadores de peroxisomas. Esta selectividad permite investigar la actividad transcripcional dependiente de PPARδ sin las interacciones de receptor que actúan como factores de confusión asociadas a los agonistas de PPARα o PPARγ.
Por ello, GW-501516 se utiliza con frecuencia en estudios que examinan la especificidad por subtipos de receptor, el reclutamiento de correguladores y la señalización de receptores nucleares dependiente del ligando.
¿Cuál es el mecanismo de acción de GW-501516 sobre el receptor PPARδ?
GW-501516 se une a PPARδ con alta afinidad, favoreciendo la activación del receptor, la heterodimerización con el receptor X de retinoides (RXR) y el reclutamiento de correguladores transcripcionales. Este proceso facilita el ensamblaje de complejos transcripcionales y la modulación de la expresión génica posterior.
Estas características convierten a GW-501516 en una herramienta valiosa para investigar los mecanismos de señalización de PPARδ, la regulación transcripcional y las interacciones ligando-receptor.
¿Por qué se utiliza habitualmente GW-501516 como compuesto de referencia en la investigación de PPARδ?
R: GW-501516 posee un perfil farmacológico bien caracterizado, una alta selectividad por el receptor y una amplia documentación en la literatura científica. Estas propiedades lo han consolidado como un compuesto de referencia ampliamente utilizado en estudios de farmacología de PPARδ, señalización de receptores nucleares, caracterización de vías transcripcionales, relaciones estructura-actividad e investigaciones comparativas de agonistas de la familia PPAR.
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Received my order in record time. Super fast delivery and reliable service.
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Consistently great experience with both the products and delivery times. Will keep coming back!
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Cannot recommend enough the super fast shipping, happy with the quality of this compound. Highly consistent test results. Five stars all around.
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Super happy with the support team and the quality is absolutely top-tier. Great value. Our research results have been outstanding.
